Вопросы Долголетия

Perpetual Prompt ♾️, [08.05.2025 14:46]
401. Можно ли с помощью синтетической экологии создать само‑регулируемое сообщество кишечных бактерий, постоянно поддерживающее анти‑воспалительный метаболитный профиль без внешних вмешательств?

402. При какой критической длине теломер (в килобазах) CD8⁺‑T‑клетки теряют способность к клональной экспансии после вакцинации?

403. Какой коктейль микрорНК (miR‑155, miR‑17‑92, miR‑181a) способен восстановить пролиферацию короткотеломерных CD8⁺‑T‑клеток без онкогенной трансформации?

404. Какой протокол сочетания транзиентной hTERT‑mRNA и модуляции контрольных точек PD‑1/LAG‑3 минимизирует риск опухолей при омоложении T‑клеток?

405. Как может выглядеть сервисная модель периодического «перезапуска» TCR‑репертуара с использованием омоложённых предшественников для поддержки иммунитета человека в течение двух столетий?

406. В каком возрасте экспрессия транскрипционного фактора FOXN1 в тимусных эпителиальных клетках падает ниже порога, обеспечивающего продукцию наивных T‑клеток?

407. Восстанавливает ли однократная AAV‑доставка FOXN1 и IL‑7 функциональный выход наивных T‑клеток у 60‑летних пациентов до уровней, характерных для 30‑летних?

408. Каков риск аутоиммунных и аллергических реакций после тимусного омоложения, основанного на совместной экспрессии FOXN1 и IL‑7 у людей пожилого возраста?

409. Можно ли с помощью CRISPR‑активации эндогенных энхансеров FOXN1 обеспечить стабильную работу тимуса до 150‑летнего возраста без повторных вмешательств?

410. В каких тканях человека (эпителий кожи, кроветворная система, гипоталамус) наблюдается самое раннее и быстрое ускорение ДНК‑метиломных часов после пубертата?

411. Какие динамические изменения гормонов роста, IGF‑1 и половых стероидов непосредственно запускают указанное ускорение эпигенетических часов в выбранной ткани?

412. Может ли локальная CRISPR‑интерференция TET‑диоксидаз в эпителии кожи остановить прогресс биологического возраста этого эпителия без системных побочных эффектов?

413. Насколько безопасны многократные циклы частичной репрограммировки (OSK‑факторов) для глобального омоложения эпигенома человека без риска опухолеобразования и потери клеточной памяти?

414. На сколько процентов снижается секреция Wnt7a и GDF11 мезенхимальными стволовыми клетками костного мозга между 40‑ и 70‑летним возрастом?

415. Восстанавливает ли принудительная экспрессия Wnt7a и GDF11 в мезенхимальных стволовых клетках регенерацию мышечной и костной ткани у старых мышей до уровня молодых?

416. Какова частота фиброза и сарком у животных, получающих ежеквартальные инфузии генетически модифицированных мезенхимальных стволовых клеток в течение десяти лет?

417. Можно ли создать имплантируемый «умный» биореактор из мезенхимальных стволовых клеток, выбрасывающий регенеративные факторы только в ответ на локальные провоспалительные сигналы?

418. Какая совокупность биомаркеров старения и экономических показателей позволит классифицировать биологическое старение как заболевание в Международной классификации болезней (ICD) ВОЗ?

419. Каков ожидаемый прирост QALY и снижение медицинских расходов в США, Японии, Германии, Бразилии и Индии при официальном признании старения болезнью?

420. Какие модели страхового возмещения (pay‑for‑results, подписка, bundled care) обеспечат покрытие подтверждённых анти‑aging‑терапий после внесения старения в ICD?

421. Как изменится распределение инвестиций в фармацевтические исследования и разработки в течение 20 лет после официального признания старения болезнью?

422. Какова доля населения в США, Китае, Индии, Германии и Нигерии, считающая радикальное продление жизни этически приемлемым, согласно последним репрезентативным опросам?

423. Какие основные религиозно‑философские нарративы формируют сопротивление идее, что человеческая смерть является преодолимой технической проблемой?

424. Какие коммуникационные стратегии (фрейм «здоровое долголетие», позитивные примеры, сторителлинг) наиболее эффективно уменьшают культурное сопротивление радикальному продлению жизни?